Fortschritte in der Medizintechnik haben die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten für neurologische Erkrankungen ermöglicht. Dazu gehören arteriovenöse Malformationen (AVMs), bei denen es sich um pathologische Verflechtungen von Arterien und Venen im Gehirn handelt, die zu schwerwiegenden Komplikationen wie Aneurysmaruptur, Schlaganfall oder Blutung führen können. Es ist ermutigend, aktuelle Studien zu sehen, die die Wirksamkeit flüssiger Onyx-Emboliemittel bei der Behandlung intrakranieller AVMs bewerten, was auf einen optimistischen Ausblick bei der Behandlung solch komplexer Erkrankungen schließen lässt.
Die flüssigen Emboliemittel von Lava bestehen aus einem in Dimethylsulfoxid (DMSO) gelösten Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer (EVOH) und werden bei der endovaskulären Behandlung von AVM eingesetzt. Die einzigartige Eigenschaft von Lava, die es von anderen Emboliemitteln unterscheidet, ist seine Fähigkeit, tiefer in den AVM-Nidus oder den zentralen Kern einzudringen und einen festen Verband um die Gefäße zu bilden, der den Blutfluss wirksam blockiert. Diese Eigenschaft macht Lava zu einer attraktiven Option für die AVM-Behandlung, da es die Wahrscheinlichkeit von Blutungen oder Rupturen verringern und schließlich zu einer vollständigen Auslöschung der Fehlbildung führen kann. Darüber hinaus ist das LAVA Liquid Embolic System in drei Produktformulierungen erhältlich: LAVA-12, LAVA-18 und LAVA-34. LAVA-12 wird für die Versorgung distaler Mikrogefäße und über kleine Zuführungen empfohlen. LAVA-18 wird empfohlen, wenn Fütterungsstielinjektionen in der Nähe des Nidus durchgeführt werden. LAVA-34 wird zur Embolisierung von höherem Fluss und größeren Fistelkomponenten empfohlen.
Die neueste klinische Studie zeigte, dass 105 eingeschlossene Fälle (53 Fälle in der Testgruppe und 52 Fälle in der Kontrollgruppe) erfolgreich embolisiert und reibungslos entfernt wurden und die Embolisierungserfolgsrate 100 % betrug. Ärzte beurteilten die Wirksamkeit und Sicherheit von Lava bei der Behandlung von AVM. Insgesamt wurde in 100 % der Fälle eine vollständige Obliterationsrate beobachtet, ohne dass Fälle von Mortalität oder schwerwiegenden dauerhaften neurologischen Defiziten gemeldet wurden. Obwohl diese Ergebnisse vielversprechend sind, ist es wichtig zu beachten, dass die AVM-Behandlung einen umfassenden Ansatz erfordert, der je nach dem spezifischen Zustand des Patienten verschiedene Modalitäten umfassen kann.
Flüssige Emboliemittel von Lava haben sich als vielversprechende Option zur Behandlung intrakranieller arteriovenöser Fehlbildungen erwiesen. Während weitere Untersuchungen erforderlich sind, um die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Behandlung vollständig zu beurteilen, sind die Ergebnisse neuerer Studien ermutigend. Angesichts der kontinuierlichen Fortschritte in der Medizintechnik und des besseren Verständnisses der Komplexität von AVMs sind die Aussichten für Patienten mit diesen Erkrankungen positiv. Flüssige Emboliemittel bieten eine vielversprechende und wirksame Option zur Behandlung intrakranieller arteriovenöser Malformationen. Sie bieten eine minimalinvasive Option zur Behandlung von AVM mit hohen technischen Erfolgsraten, einem verringerten Komplikationsrisiko und hervorragenden Ergebnissen. Wie bei jeder Technologie erfordern flüssige Emboliemittel die Einhaltung strenger Richtlinien, Vertrautheit mit ihrer Anwendung und eine enge Zusammenarbeit zwischen Neuroradiologen und Neurochirurgen. Angesichts der jüngsten technologischen Fortschritte bei flüssigen Emboliemitteln ist es wahrscheinlich, dass diese weiterhin eine Schlüsselrolle bei der Behandlung von AVM spielen werden.




